Koagulasjon

Programkode

SPLKOAG

Komponent(er)

Protrombintid internasjonal normalisert ratio (PT-INR), aktivert partiell tromboplastintid (APTT) og fibrinogen

Beskrivelse

Programmet er rettet mot sykehus- og private laboratorier som analyserer PT-INR, APTT og fibrinogen

Kontrollmateriale

Humant ferskfrosset citratplasma fra personer med eller uten antikoagulasjonsbehandling. Sendes frosne. Produsert av Noklus.

Fasitbestemmelse

PT-INR: Felles fasit basert på deltakernes resultater

APTT, fibrinogen: Metodespesifikk fasit basert på deltakernes resultater

Antall nivå

2

Nivå

Programmet dekker INR-verdier ca. 1,0 (normalområde) til INR ≈ 2,0–4,0 (terapeutisk område). APTT og fibrinogen justeres ikke, og blir verdier i forhold til INR-verdien.

Mengde

0,5 mL

Antall utsendelser per år

4

Resultatrapport til deltaker

Innen 25 arbeidsdager etter utsendelse av kontrollene

Programmet er akkreditert etter NS/EN ISO/IEC 17043:2023