|
U-Albumin/Kreatinin Ratio (PNA) |
|
|
Programkode |
UA |
|
Komponent(er) |
Urin-albumin og urin-albumin/kreatinin-ratio |
|
Beskrivelse |
Programmet er rettet mot medisinske laboratorier som analyserer urin-albumin og urin-albumin/kreatinin-ratio med pasientnære instrumenter, kvantitative eller semikvantitative analysemetoder. I et abonnement kan det registreres svar fra inntil 5 instrumenter av samme type. |
|
Kontrollmateriale |
Human urin med naturlig forekomst av albumin og kreatinin. Produsert av Noklus. |
|
Fasitbestemmelse |
Metodespesifikk fasit basert på deltakernes resultater |
|
Antall nivå |
2 |
|
Mengde |
1,6 mL |
|
Antall utsendelser per år |
2 |
|
Resultatrapport til deltaker |
Innen 25 arbeidsdager etter utsendelse av kontrollene |
|
|
Programmet er akkreditert etter NS/EN ISO/IEC 17043:2023 |